6188 osumaa

Myös lääkeyritysten toimintojen eettisyys arvioitiin

Unilever, Toyota ja HSBC veivät voiton, kun kansainväliset yritykset pistettiin paremmuusjärjestykseen eettisyyttä mittaavilla kriteereillä. Lääkeyrityksistä ensimmäinen oli GlaxoSmithKline, joka oli 13. sijalla. Lääketehtaista GlaxoSmithKlinen jälkeen tulivat Johnson&Johnson, Bristol-Myers Squibb, Abbott, Novartis, Roche, Boehringer Ingelheim, AstraZeneca, Pfizer ja Sanofi-Aventis.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Biosimilaarit eivät ole geneerisiä valmisteita

Alkuperäislääkkeinä käyttöön hyväksytyistä bioteknologisista lääkkeistä tehtyjen kopioiden, ns. biosimilaarien, valmistus ja myynti on lisääntynyt. Toisen valmistajan tekemänä bioteknologinen valmiste voi kuitenkin olla erilainen mm. epäpuhtauksien tai pienten rakenteellisten poikkeamien vuoksi, ja poikkeamilla voi olla kliinistä merkitystä. Eroja ei voi todeta tavanomaisilla lääkkeiden laadunvalvontamenetelmillä, ja kliiniset vertailevat tutkimukset vaatisivat aikaa ja huomattavan laajoja potilasryhmiä.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Diabeteslääke vildagliptiinin matka mutkistui

Tyypin 2 diabeteksen hoitoon tarkoitettu uusi lääke vildagliptiini (Galvus, Novartis) ei näytä lainkaan tulevan markkinoille Yhdysvalloissa, vaikka Euroopan lääkelaitos (EMEA) hyväksyi sen viime vuonna. Yhdysvalloissa FDA on vaatinut lääkkeestä lisää kliinisiä tutkimuksia. Novartiksen pääjohtajan Daniel Vasellan arvellaan luopuvan lääkkeen saamisesta markkinoille, jos myyntiluvan saaminen viivästyy. Suurimenekkiseksi odotetun valmisteen käyttö kutistuisi tällöin huomattavasti. EU-maihin hyväksyttyä vildagliptiiniä käytetään yhdistettynä metformiiniin, sulfonyyliureoihin tai glitatsoneihin.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Erytropoietiinien turvallisuudesta uutta tutkimustietoa

Erytropoietiinin riskeistä syöpäpotilaiden hoidossa on tehty jälleen kaksi uutta tutkimusta. Tuumorin kasvu nopeutui ja kuolleisuus lisääntyi, kun rintasyöpää tai edennyttä kohdunkaulan syöpää sairastaneiden kemoterapiapotilaiden anemiaa hoidettiin erytropoietiinilla. Yhdysvaltojen FDA:lle toimitetut tulokset olivat yhteneväiset aikaisempien kuuden tutkimuksen kanssa, joissa pyrittiin hemoglobiinissa tasolle 12 g/dl.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Uusi osteoporoosilääke tulossa

Euroopan lääkelautakunta Lontoossa ja Yhdysvaltojen FDA arvioivat uutta osteoporoosilääkettä batsedoksifeeniä (Vivant, Wyeth) postmenopaussin jälkeisen osteoporoosin ehkäisyyn. Lääkkeestä pyydetyt lisäselvitykset liittyvät mahdollisten laskimotromboosien esiintymiseen. Valmistaja suunnittelee tiettävästi aineesta myös yhdistelmävalmistetta konjugoitujen estrogeenien kanssa sen jälkeen, kun batsedoksifeeni on saanut markkinointiluvan.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Diabeetikot hyötyvät statiineista

Statiinihoidosta on hyötyä niille diabeetikoille, joilla on riski sydän- ja verisuonisairauksiin. Jos hoito pienentää potilaan LDL-kolesterolia, jo pienestäkin riskin vähenemästä on apua. Tulokset perustuvat Lancetissa julkaistuun meta-analyysiin, jossa oli mukana 14 tutkimusta ja yli 18 000 potilasta. Sydän- ja verisuonikomplikaatioiden riski väheni diabeetikoilla noin 9 %, jos LDL-kolesteroli laski statiinihoidolla yhden mmol/l.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Hoitokustannuksien lisäys tuottaa lisää elinaikaa

Hoitoon käytetyt rahasummat näkyvät potilaan elinajassa. Kustannusvaikuttavuuden tutkimus Britanniassa osoitti, että syövän hoitoon vuosittain lisätyt 17 500 euroa ja sydän- ja verisuonisairauksien hoitoon lisätyt 10 000 euroa jatkavat potilaan elinaikaa noin vuodella. Diabetespotilaan elinajan lisäämiseksi vaadittiin noin kaksinkertainen rahasumma syöpäpotilaan hoidon vaatimaan rahasummaan verrattuna.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Lääkäriliitto Fimnet Lääkärilehti Potilaanlaakarilehti Lääkäripäivät Lääkärikompassi Erikoisalani Lääkäri 2030