6188 osumaa

Oikaisu: AT-salpaaja vai ACE:n estäjä verenpainelääkkeeksi? Lääkkeet ovat hoidollisesti samanveroisia, mutta hintaero on merkittävä

Lääkärilehdessä 47/2007 Lääkeinfo-palstalla julkaistussa artikkelissa "AT-salpaaja vai ACE:n estäjä verenpainelääkkeeksi?" oli virhe. Sivulla 4430 todetaan, että "Äskettäin keskeytettiin HYVET-tutkimus, jossa verrattiin toisiinsa lumelääkettä ja indapamidia silloin, kun yli 80-vuotiaille potilaille tarvittiin ACE:n estäjä ja perindopriili." Kyseessä on ACE:n estäjä perindopriili, joten oikeassa muodossa lause on: "Äskettäin keskeytettiin HYVET-tutkimus, jossa verrattiin toisiinsa lumelääkettä ja indapamidia yli 80-vuotiailla potilailla. Tarvittaessa lääkitykseen lisättiin ACE:n estäjä perindopriili."

Britannia ja Saksa poistivat lumirakoksibin, mutta Ruotsi ei

Lumirakoksibi (Prexige, Novartis) jää markkinoille Ruotsissa siitä huolimatta, että Britannia ja Saksa ovat poistaneet sen markkinoilta, kertoo Ruotsin lääkelaitos (Läkemedelsverket) verkkosivuillaan. Lumirakoksibin käyttöön liittyneistä vakavista maksahaitoista on uutisoitu aikaisemmin tällä palstalla. Ruotsissa lääkkeen käyttäjiä on vähän, eikä maksavaurioita ole raportoitu. Viranomainen kertoo kuitenkin palaavansa asiaan, kun EU:n lääkkeestä käynnistämä yhteinen turvallisuusselvitys valmistuu joulukuun puolivälissä.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Teollisuus myöntää ongelmat potilasjärjestöjen rahoituksessa

Euroopan lääketeollisuusliiton (EFPIA) presidentti toteaa, että potilasjärjestöt ovat usein riippuvaisia yksinomaan teollisuuden rahoituksesta. Toiveena on rahoituslähteiden monipuolistaminen. Uudet hyväksytyt EFPIA:n säännöt korostavat teollisuuden ja potilasjärjestöjen suhteiden parempaa läpinäkyvyyttä ja eettisyyttä, eikä yritys voi enää toimia ainoana potilasjärjestön rahoittajana. Lääkeyrityksien tulee julkistaa, mitkä potilasjärjestöt ovat saaneet niiltä rahallista tai epäsuoraa tukea.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Neurolepti aripipratsoli myös depressioon

Yhdysvaltojen FDA on hyväksynyt neuroleptinä käyttöön hyväksytylle aripipratsolille (Abilify, Bristol-Myers Squibb) käyttöaiheeksi myös vaikean depression. Lääkettä voi käyttää lisälääkkeenä silloin, kun depressiolääkkeillä yksin ei saavuteta riittävää vastetta. Uusi käyttöaihe perustuu yli 700 potilasta käsittäneeseen tutkimukseen. Samalla muistutetaan lääkkeen haittavaikutuksista etenkin vanhuksille. Haittavaikutuksia ovat mm. akatisia, unettomuus, ummetus ja näköhäiriöt.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Helsingin julistus uudelleen tarkastelussa

Maailman lääkäriliitto (World Medical Association, WMA) tarkastelee vuonna 2000 hyväksyttyä Helsingin julistusta uudelleen. Tarkoituksena ei ole muuttaa tuntuvasti julistuksen sisältöä, vaan tehdä muutamia tarkistuksia ja lisäyksiä ajan vaatimuksien mukaisesti. Ehdotus uudeksi versioksi on lähetetty lausuntokierrokselle ja se on luettavissa myös verkossa osoitteessa www. wma.net. Lopullinen versio pyritään valmistelemaan vuoden 2008 lokakuussa pidettävän WMA:n yleiskokouksen hyväksyttäväksi. Helsingin julistus hyväksyttiin ensimmäisen kerran vuonna 1964 WMA:n yleiskokouksessa Helsingissä ja sitä on tarkistettu useita kertoja sen jälkeen.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Lääkäriliitto Fimnet Lääkärilehti Potilaanlaakarilehti Lääkäripäivät Lääkärikompassi Erikoisalani Lääkäri 2030