Lääkemyynnin kasvu taittui vuonna 2006

Lääkkeiden hintojen lasku ja statiinien korvausrajoitus vähensivät lääkkeiden myynnin arvoa vuonna 2006 edellisvuoteen verrattuna 1,6 prosenttia. Myös itsehoitolääkkeiden ennakkovarastointi apteekkeihin vuoden 2005 lopulla pienensi seuraavan vuoden myyntiä.

Leena Saastamoinen, Jaana Martikainen

Euroopan lääketeollisuus toivoo rinnakkaistuonnin kieltämistä

Euroopan lääketeollisuuden kattojärjestö (EFPIA) on huolissaan lääkealan tulevaisuudesta Euroopassa. Kilpailukyky heikkenee, kun innovaatioista ei palkita riittävästi ja tutkimusperusta ohenee. Euroopalta puuttuu oma lääketeollisuuden strategia, tutkimuskustannukset kasvavat, terveydenhoito vaatii lääkekustannuksia alas ja myös teollisuuden julkisuuskuva on huonontunut. Hinta- ja korvauspolitiikka kaipaisi ohjeistusta, sillä lääkekaupassa yhteismarkkinat eivät EU:ssa toimi. Jäsenmaiden hinnoitteluerot ovat avanneet oven rinnakkaistuonnille. Lääketeollisuus odottaa Euroopan komissiolta lainsäädäntöä, jolla rinnakkaistuonti kiellettäisiin.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Bioalalla tulossa mittava fuusio?

Biologisista lääkevalmisteistaan tunnettu Biogen Idec on ilmoittanut halukkuudestaan fuusioitua. Biogen Idecillä on markkinoilla yksin tai yhteistyössä muiden yritysten kanssa useita keskeisiä lääkkeitä, kuten mm. reuman ja non-Hodgkinin lymfooman hoitoon tarkoitettu rituksimabi (Rituxan) ja multippeliskleroosiin kehitetyt interferoni beta-1a (Avonex) ja natalitsumabi (Tysabri). Lisäksi kehitteillä on 15 uutta lääkevalmistetta, ja yritys on ilmoittanut odottavansa 16-18 %:n kasvutulosta vuonna 2007.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

HIV-lääkitysten keskeyttäminen yleistä Afrikassa

Puolet Afrikassa aloitetuista HIV-lääkehoidoista keskeytyy kahden vuoden kuluessa. Syitä on useita: hoidosta vastaavat keskukset sijaitsevat kaukana potilaista, hoito on kallista, se aloitetaan liian myöhään tai haittavaikutuksia on vaikea sietää. Keskeytyneiksi lääkehoidoiksi on laskettu myös ne, jotka ovat päättyneet potilaan kuoleman takia. Hoidon keskeyttäminen on yleisintä Saharan eteläpuolella.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Kanadassa muistutetaan sibutramiinin haitoista

Kanadan lääkevalvontaviranomainen (Health Canada) muistuttaa lääkäreitä laihdutuslääke sibutramiinin (Reductil, Abbott) vasta-aiheista. Kanadassa on ilmoitettu lääkkeen käyttöön liittyen 65 sydämeen ja verisuoniin liittyvää haittatapausta. Potilaista useilla oli ainakin yksi tuoteselosteen mainitsema lääkkeen käytön vasta-aihe, kuten sairastettu sydäninfarkti, rytmihäiriö tai epästabiili verenpainetauti. Potilaan verenpainetta ja sykettä kehotetaan seuraamaan huolellisesti sibutramiinihoidon aikana.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Uusi antibiootti doripeneemi hyväksytty

Uusi laajakirjoinen antibiootti doripeneemi (Doribax, Johnson&Johnson) on saanut Yhdysvaltojen FDA:n myyntiluvan komplisoituneiden mahaontelon ja virtsateiden infektioiden hoitoon. Lääkkeen myyntilupa on myös Euroopan lääkelaitoksen (EMEA) käsittelyssä.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Ontuva pieni poika - osa 1

Isä toi 3-vuotiaan poikansa terveyskeskuslääkärin vastaanotolle, koska tämä oli loukannut vasemman polvensa portaissa viikkoa aikaisemmin ja kävely oli sen jälkeen vaikeutunut. Vanhemmat olivat huomanneet, että vasen polvi vaivasi poikaa ajoittain ja portaissa hänen kävelynsä oli vaikuttanut hankalalta. Nyt tilanne oli taas ollut vaikeampi parin päivän ajan ja poika on alkanut ontua selvemmin, mutta ei valittanut kipuja.

Kaija-Leena Kolho, Raili Kauppinen

Eturauhassyöpä ja sen lääkehoito Kelan rekisterien valossa

Eturauhassyöpä on yleistynyt viime vuosina nopeasti. Viime vuonna yli 17 000 miehellä oli sen takia oikeus erityiskorvattavaan lääkitykseen.

Timo Klaukka, Sakari Rannikko

Oseltamiviirin turvallisuus lapsipotilailla arvioidaan uudelleen

Lääkevalvontaviranomaiset tekevät uuden arvion oseltamiviirin (Tamiflu, Roche) käytön turvallisuudesta lapsilla. Lääkkeeseen on liittynyt lapsilla mm. taipumus itsetuhokäyttäytymiseen ja hallusinaatioihin. Viranomaiset ovat keränneet ongelmasta lisätietoa ja Yhdysvaltojen FDA:n järjestämässä asiantuntijakokouksessa marraskuussa tarkastellaan mm. ovatko lääkkeen käyttöohjeet ja varoitustekstit riittäviä.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Uusi HIV-lääke raltegraviiri hyväksytty

Raltegraviiri (Isentress, MSD) on uusi FDA:n hyväksymä HIV/aids-lääke. Lääkkeen odotetaan auttavan niitä potilaita, joille on kehittynyt vastustuskyky muita viruslääkkeitä kohtaan. Raltegraviirilla on muista HIV-lääkkeistä poikkeava vaikutusmekanismi, sillä se estää entsyymiä, jota HI-virus tarvitsee lisääntyäkseen ja ehkäisee HI-virusta luovuttamasta geneettistä materiaaliaan ihmisen DNA:n osaksi. Lääkettä ei ole tutkittu lapsilla eikä raskauden aikana. Hoito maksaa noin 10 000 dollaria (US) vuodessa, eli vastaa muiden uusimpien HIV-lääkkeiden kustannuksia.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä