FDA hyväksyi insuliini-inhalaation rajoituksin
Tällä palstalla kerrottiin aikaisemmin (SLL 2005;60:4386), että Euroopan lääkelautakunta on hyväksynyt inhaloitavan ihmisinsuliinivalmisteen (Exubera, Aventis/Pfizer), mutta Yhdysvaltojen FDA pohtii valmisteen vaikutuksia keuhkokudokseen ja soveltumista mm. keuhkosairauksia poteville. Nyt myös FDA on hyväksynyt valmisteen. Sitä ei kuitenkaan suositella tupakoiville tai tupakoinnin äskettäin lopettaneille, joilla insuliini imeytyy inhaloidusta pulverista tavallista suurempina määrinä, jolloin yliannoksen riski kasvaa. Valmistetta ei myöskään suositella astmaa, emfyseemaa tai bronkiittia sairastaville. Keuhkofunktioita on seurattava säännöllisesti. Tutkimukset soveltuvuudesta lapsille käynnistyvät, kun aikuisilla on saatu riittävästi kokemuksia.