Panobinostaatti multippeliin myeloomaan
Yhdysvalloissa FDA hyväksyi uudella vaikutusmekanismilla toimivan panobinostaatin (Farydak, Novartis) vaikeahoitoiseen multippeliin myeloomaan. Histonin ja deasetylaasientsyymien estäjänä lääke hidastaa plasmasolujen ylituotantoa ja tuhoaa niitä. Panobinostaatti on jarruttanut taudin etenemistä enemmän kuin muut sovelletut hoidot, mutta sitä tulisi käyttää vasta, kun kaksi vakiohoitoa eivät ole tehonneet. Taustalla ovat lääkkeen vakavat haittavaikutukset, kuten vaikea ripuli, sydäntoksisuus, verenvuodot, luuytimen toimintahäiriöt ja infektiot, jotka voivat olla hengenvaarallisia. FDA:n neuvonantajapaneeli hylkäsi valmisteen (äänin 5/2) lähinnä vakavien haittavaikutuksien vuoksi. Valmistaja toimitti sittemmin lisää tutkimustuloksia, joiden perusteella lääke sai myyntiluvan. Panobinostaatti on käsiteltävänä myös Euroopan lääkevirastossa (EMA).
