Perinnöllisen rintasyöpävaaran seuranta mahdollisimman tehokkaaksi
Nuorista rintasyöpään sairastuvista lähes 20 % kantaa suuren vaaran rintasyöpägeeniä, BRCA1:tä tai BRCA2:ta. Arviolta kolmannes perinnöllisestä alttiudesta jää toteamatta, sillä osaa pienemmän uusimisvaaran aiheuttavasta geenistöstä ei pystytä vielä tunnistamaan. Tässä lehdessä Tiina Oivasen ja Kaija Hollin artikkelissa (s. 2997-3001) kuvataan, milloin lääkärin tulee epäillä perinnöllistä taipumusta.