6188 osumaa

Tutkimuslääkkeitä käytetään sikainfluenssaan

Yhdysvaltain lääkeviranomainen FDA on päättänyt sallia muutamien vielä kehittelyasteella olevien uusien lääkkeiden rajoitetun käytön sikainfluenssan hoidossa. Neuraminidaasin estäjä peramiviiri (BioCryst Pharmaceuticals) annetaan sairaalassa suoneen sikainfluenssaa sairastaville aikuisille ja lapsille, joille ei saada vastetta oseltamiviiri- (Tamiflu) tai tsanamiviirihoitoon (Relenza) tai joille nämä lääkkeet eivät sovi. Yksi annos toista neuraminidaasin estäjää laninamiviiria (CS-8958, Biota) on vastannut alustavissa tutkimuksissa teholtaan viiden päivän oseltamiviirihoitoa, ja myös favipiraviirin (T-705, Toyama Chemicals) käyttöä harkitaan. Järjestelyt seurasivat presidentti Obaman julistusta, jonka mukaan pandemia on aiheuttanut kansallisen vaaratilanteen. Lääkkeiden käyttöön liittyy velvollisuus ilmoittaa haittavaikutuksista viikon kuluessa niiden toteamisesta.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Masennuslääkkeen vaihto on tehtävä harkiten

Australian lääkeviranomainen (TGA) kehottaa harkintaan potilaan masennuslääkkeen vaihdossa, jotta vältettäisiin serotoniinioireyhtymän kehittyminen erityisesti vanhuksille. Oireyhtymä aiheutuu serotoniiniaktiivisuuden lisääntymisestä keskushermostossa ja se tunnetaan lähes kaikkien masennuslääkkeiden mahdollisena haittavaikutuksena. Haitta voidaan välttää pitämällä riittävän pitkä lääketauko (ainakin 4-5 lääkkeen puoliintumisaikaa), ennen kuin siirrytään toiseen masennuslääkkeeseen. Lääkkeiden puoliintumisajat vaihtelevat sitalopraamin ja moklobemidin 2 tunnista fluoksetiinin 6 vuorokauteen tai tätäkin pitempään. Lisäksi puoliintumisajoissa on yksilöllisiä eroja. Myös vanheneminen ja maksan tai munuaisen vajaatoiminta sekä yhteisvaikutus muiden lääkkeiden kanssa voivat pidentää puoliintumisaikaa. Australiassa on julkaistu ohje masennuslääkkeiden vaihdosta.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Toisen polven neurolepteista metabolisia haittoja lapsille ja nuorille

Yli 330 iältään 4-19-vuotiasta avo- tai sairaalahoidon psykiatrista potilasta New Yorkin seudulla sai ensi kerran hoidoksi toisen polven neuroleptejä keskimäärin 11 viikon ajan. Lääkehoitoaikana paino nousi olantsapiinia saaneilla 8,5 kg (95 %:n LV 7,4-9,7 kg, n = 45), ketiapiinia saaneilla 6,1 kg (4,9-7,2 kg, n = 36), risperidonia saaneilla 5,3 kg (4,8-5,9 kg, n = 135) ja aripipratsolia saaneilla 4,4 kg (3,7-5,2 kg, n = 41). Vertailuryhmässä (lääkehoidosta kieltäytyneet tai sen laiminlyöneet) painonnousu oli 0,2 kg (-1,0-1,4 kg, n = 15). Lisäksi olantsapiini ja ketiapiini nostivat merkittävästi mm. seerumin kolesteroli- ja triglyseridiarvoja ja olantsapiini huononsi merkittävästi myös glukoosiparametrejä. Triglyseridiarvot nousivat merkittävästi risperidonia saaneilla. JAMAn pääkirjoituksessa tutkimuksen katsotaan vahvistavan alustavat löydökset lasten ja nuorten erityisestä herkkyydestä psykoosilääkkeiden aiheuttamaan painonnousuun ja metabolisiin haittoihin. Lehden mukaan lääketeollisuuden sponsoroimat tutkimukset ohjaavat liiaksi lääkärien lääkkeenmääräyskäytäntöä. Lääkkeiden pitkäaikaiskäytön turvallisuudesta ja hyödyistä lapsilla ja nuorilla kaivataan enemmän teollisuudesta riippumattomia tutkimuksia.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Allin ja Xenicalin maksavaikutuksista selvitys

Euroopan lääkelaitos on selvittänyt laihdutuslääke orlistaattiin (Alli ja Xenical, Roche) liittyneitä maksahaittoja, kuten tällä palstalla on kerrottu (SLL 2009;64: 2908). Norjan lääkeviranomainen ilmoittaa, ettei selvityksessä ole löytynyt sellaista uutta, mikä vaatisi muutoksen valmisteyhteenvetoon tai pakkausselosteeseen. Valmisteiden haittavaikutustaulukossa mainitaan, että maksan transaminaasiarvojen ja alkaalisen fosfataasin tasojen nousuja on raportoitu. Myös Yhdysvalloissa FDA selvittelee asiaa, mutta ei ole julkaissut vielä päätelmiään.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Epäasiallisesta markkinoinnista suurkorvauksia

Psykoosilääke ketiapiinin (Seroquel, AstraZeneca) epäasiallisesta markkinoinnista Yhdysvalloissa nostettu kanne on johtanut siihen, että yritys suostuu maksamaan 520 miljoonan dollarin korvaukset. Lääkettä on markkinoitu hyväksyttyjen käyttöaiheiden ohi mm. lapsille ja vanhuksille. Yrityksen edustaja kertoo keskustelujen maksuista käynnistyneen oikeusministeriön kanssa. Syytteitä ajanut lakimies kertoo korvausvaatimuksia olleen runsaat 14 000, perusteina mm. diabeteksen ja muiden terveysongelmien ilmaantuminen.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

HIV-hoidoissa edistystä kehitysmaissa

WHO, UNICEF ja UNAIDS raportoivat, että retroviruslääkkeillä hoidettiin vuonna 2003 kehitysmaissa noin 0,4 miljoonaa potilasta, mutta vuoden 2008 lopussa jo noin 4,0 miljoonaa. Edistyksestä huolimatta arviolta 5,5 miljoonaa on silti vailla näitä lääkehoitoja eli hoidon kattavuus on noin 42 %. Valtaosa (80 %) saa hoidoksi vain ns. ensivaiheen retroviruslääkitystä eli tsidovudiinia, stavudiinia tai lamivudiinia sekä nevirapiinia tai efavirentsiä erilaisina yhdistelminä. Hoito maksaa vuodessa potilasta kohti 140-160 dollaria. Noin 10 kertaa kalliimpaa toisen asteen hoitoa saa vain 2 % potilaista. Paras lääkityksen kattavuus (54 %) on Latinalaisessa Amerikassa ja Karibialla sekä Saharan eteläpuolisessa Afrikassa (44 %). Heikoin kattavuus on Pohjois-Afrikassa ja Lähi-idässä (14 %). Talouslama uhkaa romuttaa lääkehoitojen jatkuvuuden ja toisen asteen hoidon hinnat ovat karkaamassa ulottumattomiin.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Hoitoja valikoiva kotisairaanhoidon potilas

Pitkälle edennyttä MS-tautia sairastava potilas on henkilönä vaikea ja raskas kotona hoidettava. Potilas saa normaalia enemmän kotisairaanhoidon palveluja, mutta ei halua laitoshoitoon, vaikka puoliso on selvästi uupunut. Lääkärin mielestä potilaan vaatimukset ovat kohtuuttomia. Foorumi pohti asiaa eri näkökulmista ja totesi, että kaikissa toimintavaihtoehdoissa on jonkinlaisia ongelmia, eivätkä eettiset periaatteet yksiselitteisesti ratkaise ongelmaa.

Samuli Saarni

Tamiflun myynti ampaisi ylös

Roche raportoi oseltamiviiria sisältävän Tamiflun myynnin kasvaneen maailmassa kuluvana vuonna 362 % samanaikaisesti, kun keskustelu sikainfluenssasta mediassa on lisääntynyt. Vielä viime vuonna myyntikäyrät olivat laskusuunnassa, mutta nyt myynti on kasvanut erityisesti Euroopassa (noin 1 700 %) ja Japanissa (yli 3 000 %). Yritys kertoo työskentelevänsä edelleen mm. WHO:n ja terveysviranomaisten kanssa maailmanlaajuisesti luodakseen omalta osaltaan valmiuksia sikainfluenssan pandemian varalle.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Cervarix sai myyntiluvan Yhdysvalloissa

Jo vuosia sitten EU-maissa hyväksytty HPV-rokote Cervarix (GlaxoSmithKline) on nyt saanut myyntiluvan myös Yhdysvalloissa käytettäväksi 12-25-vuotiaille tytöille ja nuorille naisille estämään kohdunkaulan syöpää. Raskaus on rokotuksen vasta-aihe ja valmistaja käynnistää riskien hallintaohjelman, jossa rekisteröidään jokainen vahingossa raskauden aikana rokotettu ja keskenmenoja seurataan naisilla, jotka tulivat raskaaksi rokotuksen aikoihin. Lisäksi käynnistetään tutkimus, joka selvittelee rokotuksen mahdollista yhteyttä autoimmuunisairauksiin.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Lääkäriliitto Fimnet Lääkärilehti Potilaanlaakarilehti Lääkäripäivät Lääkärikompassi Erikoisalani Lääkäri 2030