6188 osumaa

HIV-ongelma laajenee lääkkeistä huolimatta

Lääkekeksinnöt ovat auttaneet mutta eivät lopettaneet HIV:n leviämistä. Ensimmäiset viisi HIV-potilasta diagnosoitiin 30 vuotta sitten kesäkuussa 1981 Los Angelesissa. Sen jälkeen 70 miljoonaa ihmistä on saanut HIV-infektion. Vuosittain uusia tartuntoja todetaan 2,6 miljoonaa, yli 33 miljoonaa elää taudin kanssa, heistä puolet on naisia ja 2,5 miljoonaa lapsia. Kehitysmaissa HIV-lääkehoitoa saa 6,6 miljoonaa, mutta noin 9 miljoonaa on sitä vailla ja vuoden kuluttua lääkehoidossa jatkaa vain 18 %. HIV:n kantajista noin 21 % ei tiedä taudistaan, ja heistä jatkuvasta tartuntaketjusta johtuu 65 % uusista tautitapauksista. Pari vuosikymmentä jatkunut rokotteen kehittely takertelee. Rokote-ehdokkaista paras vähensi vain noin 30 % tartunnoista.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Ranska lopetti varenikliinin lääkekorvaukset

Ranska lopetti tupakoinnista vieroitukseen käytetyn varenikliinin (Champix/Chantix, Pfizer) lääkekorvaukset. Maan terveysministerin Xavier Bertrandin mukaan syynä on lääkkeen kyseenalainen turvallisuus. Hankalimpia ovat lääkkeeseen liittyneet neuropsykiatriset haitat, joiden kirjo vaihtelee väkivallasta itsetuhoisuuteen. Pfizer ihmettelee Ranskan päätöstä ja pyytää selvityksiä. Myös Yhdysvaltojen FDA käynnisti äskettäin varenikliinin haittavaikutusilmoituksien tarkastelun.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Ehkäisyvalmisteet vertailuun

Yhdysvaltojen FDA on käynnistänyt kahden raskauden ehkäisyvalmisteissa käytetyn progestiinin drospirenonin ja levonorgestreelin turvallisuuden vertailun. Perusteena on äskettäin julkaistujen tutkimustuloksien ristiriitaisuus: joissakin drospirenoniin on liittynyt enemmän laskimotukoksia kuin levonorgestreeliin ja osassa eroa ei ole näkynyt. Euroopan lääkevirasto on todennut, että laskimotukosten riski on vähäinen, mutta drospirenonia käyttävillä tukoksia ilmenee enemmän ja valmisteyhteenvetoja tulee tarkistaa. BMJ:ssä julkaistujen tuoreiden tutkimuksien mukaan riski olisi drospirenonin käyttäjillä 2-3 kertaa suurempi kuin levonorgestreelin käyttäjillä. FDA:n selvitykseen otetaan yli 800 000 ehkäisyvalmisteiden käyttäjää ja tuloksia odotetaan muutaman kuukauden kuluessa.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Nelilääketabletista lupaavia tuloksia

Neljää lääkettä sisältävä tabletti (polypill) antoi viitteitä sydänsairauksien ja avohalvauksen ehkäisystä seitsemän maan tutkimuksessa. Henkilöt (378), joiden riski (Framinghamin riskiarvio) sairastua sydänsairauksiin seuraavan viiden vuoden kuluessa oli yli 7,5 %, satunnaistettiin käyttämään nelilääketablettia (75 mg asetyylisalisyylihappoa, 10 mg lisinopriilia, 12,5 mg hydroklooritiatsidia ja 20 mg simvastatiinia) tai lumetta. Tutkittavilla ei ollut näille lääkkeille hoidollisia käyttöaiheita. Välianalyysissä (12 viikkoa) monilääke laski verenpainetta ja LDL-kolesteroliarvoa enemmän kuin lume, ja viisi vuotta jatkuvalla hoidolla arvioitiin vältettävän sydänsairaus tai aivohalvaus yhdellä henkilöllä 18:aa kohti. Alussa nelilääkeryhmässä ilmeni mahaärsytystä, vuototaipumusta, huimausta ja hypotoniaa. Kriitikot odottavat laajempia ja pitkäaikaisempia tutkimuksia ja toteavat, että jokainen potilas tarvitsee yksilöllisen hoidon eikä yksi ja sama sovi kaikille.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Panitumumabi ja keratiitti

Britannian lääkeviranomainen (MHRA) tiedottaa kolorektaalisyövän hoitoon käytettyyn panitumumabiin (Vectibix, Amgen) liittyneistä keratiiteista ja haavaisesta keratiitista, jotka voivat johtaa pysyvään näön heikkenemiseen. Ensioireita, kuten silmätulehdusta, lisääntynyttä kyynelnestevuotoa, valoarkuutta, näköhäiriöitä, silmän kipua ja punoitusta, tulee seurata ja hoito tarvittaessa lopettaa.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Metyylifenidaatti ongelma aikuisten ADHD:ssa

Norjan lääkeviranomainen (Legemiddelverket) rajaa metyylifenidaatin käytön aikuispotilaiden (iältään yli 18 vuotta) ADHD:n hoitoon luvanvaraiseksi. Lisäksi hoidon voi aloittaa vain neurologi, psykiatri tai sairaala. Syynä on huoli kardiovaskulaarisista ja psykiatrisista haitoista. Tanskan (SLL 2010;65:3716) ja Britannian (SLL 2009;64:511) viranomaiset sekä Kela Suomessa (SLL 2011;66:148-9) ovat todenneet merkkejä metyylifenidaatin liika- ja väärinkäytöstä ja lääkäreitä on kehotettu tarkkaavaisuuteen. Aikuisten ADHD ei olekaan lääkkeen virallisesti hyväksytty käyttöaihe.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Leflunomidille turvaohjelma

Aktiivisen nivelreuman ja psoriaasiartriitin hoitoon tarkoitettuun leflunomidiin (Arava) on liitetty potilaita ja hoitavaa lääkäriä turvalliseen lääkkeen käyttöön opastava ohjeisto. Sen avulla pyritään välttämään mm. maksatoksiset haittavaikutukset, jotka joskus voivat olla kohtalokkaita. Hematologisista haitoista opastetaan trombosytopenian, pansytopenian, leukopenian ja agranulosytoosin ehkäisyssä. Hedelmällisessä iässä olevien leflunomidilääkitystä on seurattava erityisen huolella synnynnäisten epämuodostumien välttämiseksi. Myös miehen käyttämä leflunomidi voi olla vaaraksi sikiölle. Ohjeisto kattaa altistumisen infektioille, joista voi kehittyä vaikehoitoinen tai hengenvaarallinen sepsis. Huolellinen potilaiden valinta ja ohjaus, hoidon vasta-aiheet, lääkitykseen sovellettavat varoajat ja laboratorioseuranta ovat turvaohjelman keskeisiä välineitä.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Lääkäriliitto Fimnet Lääkärilehti Potilaanlaakarilehti Lääkäripäivät Lääkärikompassi Erikoisalani Lääkäri 2030