6188 osumaa

Nettikuvista diagnoosiapua ihottumiin? - osa 1

40-vuotias potilas oli asunut lähes 20 vuotta Etelä-Euroopassa. Hän oli ollut atoopikko lapsesta lähtien. Atopia oli oireillut lähinnä käsi-ihottumana, astmaa tai nuhaa hänellä ei ollut. Asuessaan etelän auringossa potilas oli ollut oireeton. Kuusi vuotta sitten hän synnytti tyttären ja oli tämän jälkeen hyvässä kunnossa. Vuodesta 2002 alkaen hänelle alkoi ilmaantua pientä näppyä käsivarren ojentajapuolelle kyynärpään tienoille.

Raili Kauppinen

Britanniassa uudet ohjeet hormonikorvaushoidosta

Britannian lääkevalvontaviranomainen (MHRA) on päivittänyt hormonikorvaushoidosta annetut ohjeet. Uusimpien tutkimustulosten perusteella todetaan, että hoito auttaa tehokkaasti menopaussiin liittyvissä vasomotorisissa oireissa ja että 2-3 vuoden kestoinen hoito useimmiten riittää. Hormoniannoksen tulisi olla pienin ja hoitoajan lyhyin mahdollinen. Sydäninfarktivaara juuri menopaussi-ikään tulleilla ei näyttäisi lisääntyvän hormonikorvaushoidon yhteydessä, ja pelkkää estrogeenia saavilla sen riski myös iäkkäämmillä on olematon. Oraalinen hoito näyttäisi lisäävän syvien laskimotukoksien vaaraa etenkin ensimmäisenä hoitovuotena. Vaikka hormonihoito estää osteoporoosia, vaikutus katoaa lääkityksen loppuessa, ja hoitoa voi harkita vain potilaille, joille muut osteoporoosihoidot eivät sovi. Ohje tarkastelee lisäksi hormonikorvaushoidon yhteyttä mm. aivohalvaukseen sekä rinta-, munasarja- ja kohtusyöpään. Ohje on luettavissa kokonaisuudessaan osoitteessa www.mhra.gov.uk >Drug Safety Update 2007;1:2-3.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Bioteknologisten valmisteiden geneeriset kopiot puhuttavat

Novartiksen geneerinen sisaryritys Sandoz on tuomassa EU-maissa markkinoille epoetiini-alfasta geneerisen valmisteen (Omniprope). Valmiste on ensimmäisiä geneerisiä vaihtoehtoja biologisesti tuotetuista lääkkeistä. Bioteknologisten valmisteiden monopoliasemaa on pidetty vahvempana kuin nk. kemiallisesti valmistettujen lääkkeiden, johtuen niiden monimutkaisesta valmistustavasta. Asiantuntijoiden keskuudessa pohditaan edelleen, voidaanko bioteknologisesti valmistetuista lääkkeistä valmistaa ominaisuuksiltaan täsmälleen alkuperäisvalmisteen kanssa yhteneväisiä kopioita eli geneerisiä (biosimilar) lääkkeitä. Valmistustavassa voi tapahtua biologista variaatiota, mikä johtaa erilaiseen lopputuotteeseen, ja luotettavat menetelmät puuttuvat tai ovat monimutkaisia biologisen ja hoidollisen samankaltaisuuden osoittamiseen.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Kahden duloksetiinivalmisteen yhteiskäyttöä varottava

Britannian lääkevalvontaviranomainen muistuttaa lääkäreitä kahdesta duloksetiinia sisältävästä valmisteesta ja ohjeistaa niiden oikeaan ja turvalliseen käyttöön. Duloksetiini (Cymbalta, Lilly) on tarkoitettu depression ja diabeettisen neuropatian hoitoon. Duloksetiinia sisältää myös Yentreve (Lilly), joka on lääke virtsan ponnistusinkontinessin hoitoon naisille. Erityisesti on varottava määräämästä molempia lääkkeitä samalle potilaalle haittavaikutuksien ja yliannosoireiden välttämiseksi. Lisäksi hoidon hyötyä diabeettisessa neuropatiassa ja ponnistusinkontinenssissa tulee arvioida säännöllisin väliajoin. Hoitoihin on todettu liittyvän masentuneisuutta sekä itsetuhoajatuksia ja -käyttäytymistä, joita voi ilmetä myös lääkehoidon loppuessa. Potilaiden ja hoitohenkilöstön tulee seurata näitä oireita tarkoin. Valmisteiden yhteiskäyttöä depressiolääkkeiden kanssa ei suositella. Molempien valmisteiden käyttö on lopetettava annosta asteittain vähentäen 1-2 viikon aikana.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

H2-salpaajista ei enää sairausvakuutuskorvausta Ruotsissa

Mahahapon eritystä estävistä histamiini-H2 -reseptorin salpaajista ei enää makseta sairausvakuutuskorvausta Ruotsissa. Korvauskäytäntöä arvioitiin uudelleen, koska korvaussummat ovat kasvaneet. Myös useita astmalääkkeitä ja yskänlääkkeitä ollaan jättämässä ilman sairausvakuutuskorvausta. Tällaisia olisivat mometasoni, kromoglikaatti ja teofylliini sekä bromiheksiinin ja efedriinin yhdistelmä.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Uusi kolesterolilääke tulossa

Lääketehdas MSD hakee Yhdysvaltojen FDA:lta myyntilupaa valmisteelle, jossa hitaasti vapautuva nikotiinihappo (niasiini) on yhdistetty laropipranttiin, joka on prostaglandiini D2 -reseptorin antagonisti. Nikotiinihappo (Niaspan, Merck) vaikuttaa edullisesti lipidiarvoihin, mutta sen käyttöä ovat haitanneet ihon punoitusreaktiot, joita on ilmennyt jopa lähes 90 %:lla potilaista. MSD:n yhdistelmävalmisteessa (Cordaptive) on 1 gramma nikotiinihappoa ja 20 mg laropipranttia. Viime mainittu estää ihon punoitusreaktioita aiheuttavan prostaglandiini-D2:n vapautumista, ja ihohaitat vähenevät noin neljännekseen. Valmisteen noin 1 600 potilasta käsittäneissä lumelääkekontrolloiduissa ja 24 viikkoa kestäneissä tutkimuksissa on LDL-kolesteroli laskenut 19 % ja HDL-kolesteroli noussut saman verran. Triglyserideissä tapahtui 22 %:n lasku. FDA:n päätöstä odotetaan vuoden 2008 alussa.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Ohikulkijan ripeys pelasti rantaveteen hukkuneen nuorukaisen Oliko potilas elvytettävissä vai ei?

Aamuöisen kulkijan huomio kiinnittyi epätavalliseen uimariin; vaatteet olivat päällä ja henkilö makasi vedessä liikkumatta, kasvot alaspäin. Ohikulkija tavoitti huudollaan muut tiellä liikkuvat ja pyysi soittamaan hätäkeskukseen. Samanaikaisesti hän kahlasi veteen, veti uhrin rantaan ja aloitti peruselvytyksen. Elvytettävä näytti parikymppiseltä mieheltä eikä hänessä näkynyt ulkoisia vamman merkkejä. Hän ei kuitenkaan reagoinut elvytykseen, jota auttaja ehti jatkaa 8 minuutin ajan, kunnes hoitotason yksikkö saapui paikalle.

Juho Nummi

Lääkäriliitto Fimnet Lääkärilehti Potilaanlaakarilehti Lääkäripäivät Lääkärikompassi Erikoisalani Lääkäri 2030